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固態(tài)電解質(zhì)提高電池安全性能技術(shù)研究

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年09月08日  

【引言】


鋰硫電池由于具有高的理論能量密度而受到研究人員的廣泛關(guān)注。向鋰硫電池體系中引入固態(tài)電解質(zhì),不僅能抑制多硫化物的穿梭效應(yīng)及其導(dǎo)致的庫(kù)侖效率下降及容量衰減等問(wèn)題,還能解決循環(huán)充放電過(guò)程中形成的鋰枝晶導(dǎo)致的安全隱患。要提高鋰硫電池的循環(huán)穩(wěn)定性,就需要在深入理解固態(tài)電解質(zhì)的形成機(jī)理及導(dǎo)電機(jī)制的基礎(chǔ)上,研發(fā)同時(shí)具有高的離子選擇性及高的鋰離子電導(dǎo)率的固態(tài)電解質(zhì)材料。


【成果簡(jiǎn)介】


近日,美國(guó)麻省理工學(xué)院的李巨教授、AkihiroKushima助理教授和南京特種航天大學(xué)的張校剛教授(共同通訊作者)及徐桂銀博士(第一作者)等采用鋰硫電池常用的醚基電解質(zhì)(DOL/DME)溶液,用硝酸酸化的碳納米管紙(以下分別用CNTP和ACNTP表示酸化處理前、后的碳納米管紙)誘導(dǎo)1,3-二氧戊環(huán)(DOL)進(jìn)行陽(yáng)離子原位聚合,在ACNTP表面原位生成了柔性、可自愈的固態(tài)電解質(zhì)薄膜。這種固態(tài)電解質(zhì)薄膜具有高度的離子選擇性,能將可溶性多硫化物密封在正極室,但允許鋰離子的雙向通過(guò),從而有效抑制了穿梭效應(yīng),并提高了鋰硫電池的循環(huán)壽命。以金屬鋰作為負(fù)極,以負(fù)載硫的活性炭(AC/S)作為正極,采用常用的醚基電解質(zhì)溶液(DOL/DME),并以PP/ACNTP/PP(PP為聚丙烯)三明治結(jié)構(gòu)作為隔膜構(gòu)成的扣式電池,在電化學(xué)測(cè)試中表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性:當(dāng)充放電倍率為1C(1675mA/g)時(shí),其初始比容量為683mAh/g,在循環(huán)充放電400圈后仍保持有454mAh/g的放電比容量。該鋰硫電池的庫(kù)侖效率高達(dá)99%,平均每圈循環(huán)伴隨的容量衰減僅為0.1%。該研究成果以“Adhocsolidelectrolyteonacidizedcarbonnanotubepaperimprovescyclelifeoflithium–sulfurbatteries”為題,發(fā)表在Energ.Environ.Sci.上。


【圖文導(dǎo)讀】


圖1.ACNTP誘導(dǎo)DOL的陽(yáng)離子原位聚合


(a)縱橫交錯(cuò)的鋼筋網(wǎng)。向鋼筋網(wǎng)上傾倒液態(tài)混凝土并使之固化,即可得到堅(jiān)固的鋼筋-混凝土結(jié)構(gòu)。


(b)ACNTP在醚基電解質(zhì)(DOL/DME)溶液中誘導(dǎo)DOL發(fā)生陽(yáng)離子原位聚合的過(guò)程示意圖。


(c)未接觸電解質(zhì)溶液的ACNTP;(d)與電解質(zhì)溶液接觸后形成的ACNTP/固態(tài)電解質(zhì)復(fù)合結(jié)構(gòu);(e)經(jīng)過(guò)循環(huán)充放電后的ACNTP/固態(tài)電解質(zhì)的SEM圖像。


圖2.固態(tài)電解質(zhì)的機(jī)械性能測(cè)試


用SEM中的納米操縱探針對(duì)ACNTP上原位生成的固態(tài)電解質(zhì)進(jìn)行(a)劃痕實(shí)驗(yàn);(b)拉伸實(shí)驗(yàn)。


圖3.電化學(xué)性能表征


(a)鋰硫電池體系中含有ACNTP時(shí)AC/S正極的循環(huán)伏安曲線,掃描速度為0.2mV/s。


(b,c)充放電倍率為0.5C時(shí),AC/S正極、含有CNTP及ACNTP時(shí)的AC/S正極的(b)第10圈恒流充放電曲線;(c)長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性能。


(d)充放電倍率為1C時(shí),含有ACNTP時(shí)AC/S正極的長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性能及庫(kù)侖效率。


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