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循環(huán)充放電的保障,硅負(fù)極中兩種粘結(jié)劑有何區(qū)別

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2019年09月07日  

粘結(jié)劑在硅負(fù)極中發(fā)揮的作用是極其關(guān)鍵的,粘結(jié)劑最主要的作用就是提供強粘結(jié)力以保持電極結(jié)構(gòu)的完整性,保證鋰離子電池的循環(huán)充放電的正常進(jìn)行。


大多數(shù)的研究中所涉及到的粘結(jié)劑主要是兩種:PVDF(聚偏二氟乙烯)和CMC(羧甲基纖維素)。


先說說PVDF,它的分子鏈簡單,柔韌性較好,與硅顆粒之間的作用主要是通過F原子和H原子所形成的弱的范德華力。鑒于這種作用力比較弱,所以在硅顆粒進(jìn)行嵌鋰(對應(yīng)電池充電過程)體積膨脹至3倍時,這種作用力就會被減弱直至破壞,而多次的循環(huán)充放電的后果就是硅顆粒粉碎裂化,此時PVDF沒有能力把顆粒聚集在一起,在微觀方面顆粒間的電接觸減弱甚至消失,直接導(dǎo)致了宏觀電池容量的快速衰減。


再說CMC,它是纖維素的衍生物,分子鏈中含有剛性的六元雜環(huán),柔韌性較差,如上圖所示。大多數(shù)的研究發(fā)現(xiàn),使用剛性分子鏈結(jié)構(gòu)的CMC卻可以得到更好的容量保持率。這個結(jié)果似乎不太好理解,正常來講具有柔韌性好的粘結(jié)劑擁有更大的形變程度,因此在承接硅顆粒膨脹和保持硅負(fù)極結(jié)構(gòu)完整性方面應(yīng)該略勝一籌才對。


右上圖顯示的是三種本體膜即CMC膜、PVDf膜和SBR-CMC膜各自對應(yīng)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。從圖中可以看出,本體CMC膜是比較脆性的,斷裂伸長率僅為5-8%,相對于Si顆粒最大300%的體積變化簡直是杯水車薪。而即便有彈性超好的SBR(丁苯橡膠)為其助陣,其斷裂伸長率也還是在13%以下,而同樣條件下PVDF則可以達(dá)到20%以上。盡管PVDf的斷裂伸長率遠(yuǎn)高于CMC,但是在循環(huán)充放電曲線中卻看不到有任何優(yōu)勢,反而是使用CMC的循環(huán)穩(wěn)定性最佳(左上圖)。


不妨先來看下CMC在體系中的作用:


一方面是作為分散劑,幫助炭黑和Si顆粒更均勻的分布;


另一方面橋連模型告訴我們CMC在溶液中延展的分子鏈可以作為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)基體,在炭黑和Si顆粒間形成有效的橋連結(jié)構(gòu)保證復(fù)合電極的導(dǎo)電性。


再解釋一下橋連模型,這個模型說的是高分子鏈的不同鏈段吸附在不同顆粒上,又或者是不同顆粒上吸附的鏈段之間發(fā)生相互纏結(jié),就像是不同的島嶼之間通過橋連接在一起,顆粒就相當(dāng)于島,高分子鏈段就相當(dāng)于橋,而且是三維立交橋相互交叉連接。在懸浮液的溶劑蒸發(fā)后(即涂布后的干燥過程),這種橋連形態(tài)的電極結(jié)構(gòu)得以保留,并且顆粒間距離更為緊密。橋連作用取決于分子形態(tài)結(jié)構(gòu)和分子量。分子形態(tài)結(jié)構(gòu)指的是在溶解在溶劑中的聚合物大分子的形狀,理論上來講,分子量越高形態(tài)結(jié)構(gòu)延展越大,形成橋連結(jié)構(gòu)的可能性也越大。


CMC的分子鏈包括剛性骨架和其它基團(tuán)(主要為羧基、羥基)剛性骨架可以幫助CMC分子延伸的更遠(yuǎn),而羧基間的靜電排斥作用,使得分子形態(tài)擴展更廣(意味著更多橋連的可能性),最大擴展尺度可以達(dá)到260nm(DS=0.7,Mw=90000)而對于PVDF來說,柔性的骨架(C-C骨架)使得分子形態(tài)呈現(xiàn)卷曲狀,結(jié)構(gòu)單元隨意排列。


并且分子鏈會在溶劑分子作用下膨脹,因此最大尺度在30nm左右(Mw=180000)。從這個角度看,剛性鏈在形成橋連結(jié)構(gòu)方面更占優(yōu)勢。


上圖顯示的制漿及涂布過程中,CMC與Si材料間的相互作用。CMC鏈段中的羧基(-COOH)與Si材料SiO2層的羥基(-OH)之間的脫水縮合反應(yīng)是保證Si電極循環(huán)穩(wěn)定性的關(guān)鍵,該反應(yīng)會受到CMC自身取代度(DS)的影響,適當(dāng)增大取代度,有利于提高共價鍵的生成數(shù)量。


此外,通過降低制漿體系pH值,也可以進(jìn)一步提升CMC與Si之間的相互作用,提高電池循環(huán)壽命。


綜上可以看出,盡管與PVDF相比,CMC為剛性分子鏈并且斷裂伸長率也很小,但是恰恰在于它的剛性鏈?zhǔn)蛊浞肿有螒B(tài)拓展充分,加上鏈段上含有較多的羧基、羥基,增加了它與Si顆粒的作用范圍和作用力,因此才使得它在循環(huán)穩(wěn)定性方面表現(xiàn)得更出色。但是,目前即使使用了CMC的Si基材料的膨脹問題依然存在并且非常嚴(yán)重,而解決膨脹問題的方法也有很多,包括合金化、多孔化等等。本文試圖通過對CMC作用機理的分析給大家提供一個解決問題的思路,也許就有一種理想的粘結(jié)劑正等待著我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。


參考資料:


1,Criticalrolesofbindersandformulationatmultiscalesofsilicon-basedcompositeelectrodes


2,Studyofstyrenebutadienerubberandsodiummethylcelluloseasbinderfornegativeelectrodesinlithium-ionbatteries


3,SodiumcarboxymethylcelluloseapotentialbinderforSinegativeelectrodesforLi-ionbatteries


4,OnthebindingmechanismofCMCinSinegativeelectrodesforLi-ionbatteries


5,鋰離子電池CMC-Na使用手冊,尋風(fēng)


作者:尋風(fēng)kyle


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