在高鎳材料中，NCA由于相對(duì)較高的容量（可達(dá)190mAh/g以上），良好的循環(huán)壽命使得其成為一種十分具有潛力的鋰離子電池正極材料，目前已經(jīng)應(yīng)用在移動(dòng)電子設(shè)備，電動(dòng)汽車等領(lǐng)域應(yīng)用。但是目前高性能NCA材料的主要生產(chǎn)技術(shù)掌握在日韓廠家手中，國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)技術(shù)還不是很成熟，產(chǎn)品的穩(wěn)定性還有待于繼續(xù)提高。

Al元素雖然在材料中含量很低，并且不具有電化學(xué)活性，但是Al元素對(duì)于材料的循環(huán)穩(wěn)定性具有重要的意義，因此針對(duì)Al元素的摻雜技術(shù)的研究就顯得尤為重要。

由于合成α-LiAlO2與合成LiNiO2的條件是類似的，而且兩者還可以形成穩(wěn)定的固溶體結(jié)構(gòu)，這就為Al元素的梯度摻雜提供了可能性。一般來(lái)說(shuō)，NCA材料需要利用共沉淀法首先合成前軀體Ni1-x-yCoxAly(OH)2。但是Al元素在強(qiáng)堿性環(huán)境下水解很差，這會(huì)抑制顆粒的生長(zhǎng)，因此溶液中的Al元素濃度越高，前軀體材料的結(jié)晶度也就越差。因此開(kāi)發(fā)一種能夠控制前軀體生長(zhǎng)和Al元素梯度分布的方法就顯得尤為重要。

中南大學(xué)的JianguoDuan等開(kāi)發(fā)了一種新的共沉淀方法，該方法防止了Al3+在共沉淀過(guò)程中的混亂成核，獲得了梯度摻Al的前軀體材料。合成方法如下所示：Ni和Co的硫酸鹽首先按照摩爾比例溶解于去離子水中，形成雙金屬離子溶液，溶液的濃度為2mol/L。而[Al（OH）x]3-x溶液制備就顯得稍微復(fù)雜一些，首先需要將Al的硝酸鹽溶解于蒸餾水之中，然后緩慢加入32%的NaOH直到形成穩(wěn)定的溶液，然后加入去離子水，是溶液的摩爾濃度為1mol/L，該溶液為高[Al（OH）x]3-x濃度溶液AS1，另一低[Al（OH）x]3-x濃度溶液為AS2，AS2溶液的初始濃度設(shè)定為0mol/L，AS1溶液會(huì)通過(guò)泵持續(xù)的泵入到AS2溶液之中，以逐漸提高AS2溶液的濃度，合成過(guò)程就較為簡(jiǎn)單，將AS2溶液和Ni-Co雙離子溶液在N2的保護(hù)下同時(shí)泵入到裝有NH3·H2O溶液的攪拌容器中，同時(shí)加入10mol/L的NaOH溶液和8mol/L的NH3·H2O溶液以便控制溶液的PH值，在整個(gè)合成過(guò)程中，PH值控制在11左右，NH3·H2O溶液濃度控制在0.5mol/L，反應(yīng)溫度控制在60℃，攪拌速度控制在500r/min。在合成過(guò)程中，隨著時(shí)間的進(jìn)行Al元素的濃度逐漸提高。反應(yīng)48h后，將沉淀過(guò)濾后用去離子水清洗，并在120℃下進(jìn)行真空干燥24h，得到的前軀體與LiOH進(jìn)行混合，在持續(xù)的氧氣流下，550℃焙燒4小時(shí)，750℃焙燒12h獲得Al梯度摻雜NCA材料。