1）、正極配料導(dǎo)電劑過少（材料與材料之間導(dǎo)電性不好，因?yàn)殇団挶旧淼膶?dǎo)電性非常差）。

2）、正極配料粘結(jié)劑過多（粘結(jié)劑一般都是高分子材料，絕緣性能較強(qiáng)）。

3）、負(fù)極配料粘結(jié)劑過多（粘結(jié)劑一般都是高分子材料，絕緣性能較強(qiáng)）。

4）、配料分散不均勻。

5）、配料時(shí)粘結(jié)劑溶劑不完全。（不能完全溶于NMP、水）

6）、涂布拉漿面密度設(shè)計(jì)過大。（離子遷移距離大）

7）、壓實(shí)密度太大，輥壓過實(shí)。（輥壓過死，活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)有的遭到破壞）

8）、正極耳焊接不牢，出現(xiàn)虛焊接。

9)、負(fù)極耳焊接或鉚接不牢，出現(xiàn)虛焊，脫焊。

10)、卷繞不緊，卷芯松弛。（使正負(fù)極片間的距離增大）

11)、正極耳與殼體焊接不牢固。

12)、負(fù)極極耳與極柱焊接不牢。

13)、電池烘烤溫度過高，隔膜收縮。（隔膜孔徑縮小）！

14)、注液量過少（導(dǎo)電率降低，循環(huán)后內(nèi)阻增大快！）

15)、注液后擱置時(shí)間太短，電解液未充分浸潤。

16)、化成時(shí)未完全活化。

17)、化成過程電解液外漏太多。

18)、生產(chǎn)過程水分控制不嚴(yán)格，電池膨脹。

19)、電池充電電壓設(shè)置過高，造成過充。

20)、電池貯存環(huán)境不合理。

材料方面

1）、正極材料電阻大。（導(dǎo)電性差，如如磷酸鐵鋰）

2）、隔膜材料影響（隔膜厚度、孔隙率小、孔徑小）

3）、電解液材料影響。（電導(dǎo)率小、粘度大）

4）、正極PVDF材料影響。（量多或者分子量大）

5）、正極導(dǎo)電劑材料影響。（導(dǎo)電性差，電阻高）

6）、正負(fù)極極耳材料影響（厚度薄導(dǎo)電性差，厚度不均，材料純度差）

7）、銅箔，鋁箔材料導(dǎo)電性差或表面有氧化物。

8）、蓋板極柱鉚接接觸內(nèi)阻偏大。

9）、負(fù)極材料電阻大。

其他方面

1）、內(nèi)阻測試儀器偏差。

2）、人為操作。

3）、環(huán)境。顯示接觸到鋰金屬的磷酸鋁鈦鋰（LATP）顆粒會立即被還原，鋰與固體電解質(zhì)之間嚴(yán)重的副反應(yīng)會使電池在幾個(gè)周期內(nèi)發(fā)生故障。右邊顯示的是一種人造氮化硼薄膜，它在化學(xué)和機(jī)械上都能抵抗鋰。它通過電子方式將LATP與鋰隔離，但當(dāng)被聚乙烯氧化物（PEO）滲透時(shí)，仍能提供穩(wěn)定的離子通道，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的循環(huán)。

此外，化學(xué)氣相沉積法制備氮化硼容易形成大尺度（～dm級）、原子薄尺度（～nm級）和連續(xù)薄膜。雖然早期研究使用厚度僅為200微米的聚合物保護(hù)層，但新研究厚度僅為5～10納米的BN保護(hù)膜在這種保護(hù)層極限下仍然很薄，而不會降低電池的能量密度。這是一種完美的材料，可以作為一種屏障，防止金屬鋰侵入固態(tài)電解質(zhì)。就像防彈背心一樣，開發(fā)了一種針對不穩(wěn)定固體電解質(zhì)的鋰金屬防彈背心，通過這項(xiàng)創(chuàng)新，實(shí)現(xiàn)了長循環(huán)壽命的鋰金屬電池。研究人員目前正在將新方法擴(kuò)展到不穩(wěn)定固體電解質(zhì)的廣泛范圍，并進(jìn)一步優(yōu)化界面，希望制造出高性能、長循環(huán)壽命的固態(tài)電池。