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硅基負(fù)極材料用什么粘結(jié)劑好

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2018年05月16日  

  硅(Si)基負(fù)極材料的理論比容量(4200mAh/g)高、嵌脫鋰平臺(tái)較適宜,是一種理想的鋰離子電池用高容量負(fù)極材料。在充放電過程中,Si的體積變化達(dá)到300%以上,劇烈的體積變化所產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力,容易導(dǎo)致電極粉化、剝落,影響循環(huán)穩(wěn)定性。


  硅基負(fù)極材料需要用什么樣的粘結(jié)劑?


  在鋰離子電池中,粘結(jié)劑是影響電極結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的重要因素之一。根據(jù)分散介質(zhì)的性質(zhì),鋰離子電池粘結(jié)劑可分為以有機(jī)溶劑為分散劑的油性粘結(jié)劑和以水為分散劑的水性粘結(jié)劑。劉欣等綜述了髙容量負(fù)極用粘結(jié)劑的研究進(jìn)展,認(rèn)為聚偏氟乙烯(PVDF)改性粘結(jié)劑和水性粘結(jié)劑的應(yīng)用,可使高容量負(fù)極電化學(xué)的性能得到提高,但沒有針對(duì)硅基負(fù)極用粘結(jié)劑進(jìn)行論述或比較。


  本文作者就硅基負(fù)極材料粘結(jié)劑的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述并對(duì)不同類型粘結(jié)劑的優(yōu)缺進(jìn)行了比較。


  1、油性粘結(jié)劑


  在油性粘結(jié)劑中,PVDF的均聚物和共聚物應(yīng)用得最為廣泛。


  1.1PVDF均聚物粘合劑


  在鋰離子電池的規(guī)模化生產(chǎn)中,普遍以PVDF作為粘結(jié)劑,有機(jī)溶劑N-甲基吡咯烷酮(NMP)等作為分散劑。PVDF具備良好的粘性和電化學(xué)穩(wěn)定性,但電子和離子導(dǎo)電性較差,有機(jī)溶劑易揮發(fā)、易燃易爆且毒性大;而且PVDF只以弱范德華力與硅基負(fù)極材料相連,不能適應(yīng)Si劇烈的體積變化。傳統(tǒng)型PVDF并不適用于硅基負(fù)極材料。


  1.2PVDF改性粘結(jié)劑


  為改善PVDF應(yīng)用于硅基負(fù)極材料的電化學(xué)性能,有學(xué)者提出共聚和熱處理等改性方法。Z.H.Chen等發(fā)現(xiàn):三元共聚物聚偏氟乙烯-四氟乙烯-乙烯共聚物[P(VDF-TFE-P)]可增強(qiáng)PVDF的機(jī)械性能和粘彈性。J.Li等發(fā)現(xiàn):在300℃、氬氣保護(hù)的條件下熱處理,可提高PVDF的分散性和粘彈性。改性PVDF/Si電極以150mA/g在0.17~0.90V循環(huán)50次,比容量為600mAh/g。PVDF/Si電極經(jīng)改性處理,循環(huán)性能雖然有所改善,但循環(huán)穩(wěn)定性仍不理想。


  2、水性粘結(jié)劑


  相比于油性粘結(jié)劑,水性粘結(jié)劑環(huán)保、廉價(jià)且使用更安全,逐漸得到推廣。目前研究較多的硅基負(fù)極材料粘結(jié)劑是羧甲基纖維素鈉(CMC)和聚丙烯酸(PAA)等水性粘結(jié)劑。


  2.1丁苯橡膠(SBR)/羧甲基纖維棄鈉(CMC)粘結(jié)劑


  SBR/CMC具有良好的粘彈性和分散性,已廣泛用于石墨類負(fù)極的規(guī)模化生產(chǎn)中。W.RLiu等發(fā)現(xiàn),(SBR/CMC)/Si電極可在1000mAh/g恒容量充放電循環(huán)(0~1.2V)60次,電化學(xué)性能優(yōu)于PVDF/Si電極,但60次循環(huán)并不能充分說明循環(huán)穩(wěn)定性。


  2.2CMC粘結(jié)劑


  相比粘彈性較好的SBR/CMC和聚乙烯丙烯酸(PEAA)/CMC,有人認(rèn)為缺乏彈性的CMC粘結(jié)劑更適用于硅基負(fù)極材料。J.Li等發(fā)現(xiàn)CMC/Si電極以150mA/g在0.17~0.90V循環(huán)70次,比容量為1100mAh/g,優(yōu)于(SBR/CMC)/Si和PVDF/Si電極。B.Lestriez等發(fā)現(xiàn),CMC/Si電極的電化學(xué)性能優(yōu)于(PEAA/CMC)/Si電極,原因是PEAA易使炭黑團(tuán)聚,影響電極的循環(huán)穩(wěn)定性。


  CMC的羧甲基可通過化學(xué)鍵(共價(jià)鍵或a鍵)與Si相連,連接力較強(qiáng),可保持Si顆粒之間的連接;且CMC可在Si表面形成類似固體電解質(zhì)相界面膜(SEI)的包覆,抑制電解液的分解。


  雖然CMC作為粘結(jié)劑時(shí)電極表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能,但電極配比、pH值和CMC取代度(DS)等,都會(huì)不同程度地影響CMC/Si電極的電化學(xué)性能。J.S.Bridel等發(fā)現(xiàn),當(dāng)m(Si):m(C):


  CMC粘結(jié)劑具備良好的應(yīng)用前景,但CMC的粘性一般且脆性大、柔順性差,充放電時(shí)極片易龜裂,而且CMC受電極配比、pH值等條件的影響較大,相關(guān)研究還有待深人。


  2.3PAA粘結(jié)劑


  PAA的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、易于合成,可溶于水和一些有機(jī)溶劑。有研究表明,羧基含量更高的PAA比CMC更適用于硅基負(fù)極材料。A.Magasinski等發(fā)現(xiàn)PAA不僅可以與Si形成強(qiáng)氫鍵作用,而且能在Si表面形成比CMC更均一的包覆,PAA/Si電極以C/2在0.01~1.00V循環(huán)100次,比容量為2400mAh/g。S.Komaba等發(fā)現(xiàn)PAA在極片中的分布較均勻,可在Si表面形成類似SEI膜的包覆、抑制電解液分解,性能優(yōu)于CMC、聚乙烯醇(PVA)和PVDF。


  M.Hasegawa等認(rèn)為含有大量羧基的PAA雖有良好的粘性,但羧基的親水性較強(qiáng),容易與電池中的殘余水分反應(yīng),影響性能。如果電極干燥后仍存在羥基或水分,會(huì)與電解液中的LiPF6反應(yīng)分解出PF5(>60℃時(shí)),使有機(jī)溶劑分解,影響電極的充放電性能。如果在150-200℃下對(duì)PAA真空熱處理4~12h,使PAA的羧基部分縮合,不但可降低電極親水性,還能增強(qiáng)電極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。B.Koo等在150℃:下對(duì)CMC和PAA進(jìn)行2h的熱處理,所得c-CMC-PAA/Si電極以1.5A/g在0.005~2.000V循環(huán)100次,比容量為1500mAh/g。


  2.4海藻酸鈉粘結(jié)劑


  海藻酸鈉的結(jié)構(gòu)與CMC類似,且羧基的排列更有規(guī)律。I.Kovalenko等將海藻酸鈉作為粘結(jié)劑,用于硅基負(fù)極材料,制備的海藻酸鈉/Si電極以4.2A/g在0.01~1.00V循環(huán)100次,比容量為1700mAh/g,優(yōu)于CMC/Si和PVDF/Si電極。目前,關(guān)于海藻酸鈉的報(bào)道不多,且與PAA類似,海藻酸鈉的羧基含量較高,存在親水性較強(qiáng)的問題。


  2.5導(dǎo)電聚合物粘結(jié)劑


  導(dǎo)電聚合物粘結(jié)劑同時(shí)具備粘性和導(dǎo)電性,可在保持極片結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的同時(shí)提髙導(dǎo)電性能。G.Liu等將聚(9,9-二辛基芴-共-芴酮-共-甲基苯甲酸)(PFFOMB)用于硅基負(fù)極材料,制備的PFF0MB/Si電極以C/10在0.01~1.00V循環(huán)650次,比容量為2100mAh/g。H.Wu等原位合成、制備的聚苯胺(PAni)/Si電極,以6.0A/g在0.01~1.00V循環(huán)5000次,比容量仍有550mAh/g。


  2.6其他粘結(jié)劑


  除上述粘結(jié)劑外,羧甲基殼聚糖、聚丙烯腈(PAN)和PVA等粘結(jié)劑也可用于硅基負(fù)極材料。竣甲基殼聚糖/Si電極以500mA/g在0.12~1.00V循環(huán)50次,比容量為950mAh/g,PAN/Si電極和PVA/Si電極以C/2在0.005~1.000V循環(huán)50次,比容量均保持在600mAh/g。雖然上述粘結(jié)劑都可與Si形成強(qiáng)氫鍵作用、具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,但與CMC、PAA和海藻酸鈉等粘結(jié)劑相比,循環(huán)穩(wěn)定性略差。


  3、結(jié)論


  粘結(jié)劑的研發(fā)與應(yīng)用是提高鋰離子電池硅基負(fù)極材料循環(huán)穩(wěn)定性的有效途徑之一。應(yīng)用PVDF改性粘結(jié)劑或水性粘結(jié)劑,都能在一定程度上改善硅基負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性和電化學(xué)性能。不同類型的粘結(jié)劑各有優(yōu)缺點(diǎn),相對(duì)而言,PAA、海藻酸鈉和導(dǎo)電聚合物粘結(jié)劑應(yīng)用于硅基負(fù)極材料時(shí)表現(xiàn)出較好的循環(huán)穩(wěn)定性和電化學(xué)性能。


  開發(fā)能夠與Si形成較強(qiáng)化學(xué)鍵連接和較均勻包覆的水性粘結(jié)劑是硅基負(fù)極材料粘結(jié)劑的一個(gè)重要發(fā)展方向。此外,同時(shí)具備粘性和導(dǎo)電性的導(dǎo)電聚合物粘結(jié)劑,也擁有廣闊的應(yīng)用前景。


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