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前驅(qū)體到底對三元正極材料的性能有什么影響

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2019年04月10日  

PH值對高鎳三元材料的影響?

我們都知道,高鎳三元材料是現(xiàn)在高能量密度動力電池應(yīng)用重點方向之一,可是高鎳三元材料有什么問題呢?這其中一個最重要的原因就是材料堿性大,漿料吸水后極容易造成果凍。對其生產(chǎn)環(huán)境和工藝控制能力的要求十分嚴(yán)格,我們很難達(dá)到表準(zhǔn)。降低表面殘堿含量對于三元材料在電池里的應(yīng)用具有重要的應(yīng)用價值。

高PH值的來源是什么?這是因為三元材料合成過程中,鋰鹽不可避免要過量,多余的鋰鹽在高溫環(huán)境中,煅燒后的產(chǎn)物主要是鋰的氧化物,與空氣中的H2O和CO2反應(yīng)再次生成LiOH和Li2CO3,殘留在三元材料表面,使材料的pH值比較高。

此外,在高鎳體系中,由于化合價要保持平衡,使材料中有一部分鎳以3+的形式存在,而多余的鋰在材料表面易形成LiOH和Li2CO3,鎳含量越高則表面含堿量越大,在勻漿和涂布過程中越容易吸收水分造成漿料形成果凍狀。

同時,值得注意的是殘留的鋰鹽不僅會造成電化學(xué)活性較大,而且因碳酸鋰等在高壓下分解導(dǎo)致電池充放電過程中電池的產(chǎn)氣現(xiàn)象。

如何降低三元材料的PH?

一般工業(yè)生產(chǎn),從生產(chǎn)源頭來控制三元材料前驅(qū)體的PH和生產(chǎn)環(huán)境,降低鋰鹽比例,控制燒結(jié)制度,讓鋰能快速擴(kuò)散到晶體內(nèi)部。對三元材料進(jìn)行水洗,然后二次燒結(jié)降低表面殘堿含量,但相應(yīng)的會損失一部分電性能。表面包覆也是降低三元材料表面殘堿含量的有效方法。

三元材料改性方法?

用金屬氧化物(如Al2O3,TiO2,ZnO,ZrO2等)包覆三元材料表面,使材料與電解液機(jī)械分開,減少材料與電解液副反應(yīng),進(jìn)一步抑制金屬離子的溶解。Al2O3,TiO2,ZnO和ZrO2氧化物的包覆能阻止充放電過程中阻抗變大,提高電池的循環(huán)性能,其中ZrO2的包覆造成的材料表面阻抗增大幅度最小,而Al2O3的包覆并不會降低初始放電容量。

如何提高三元材料的安全性?

三元鋰電池特別是111體系以上的三元電池安全性一直困擾著電池界,從16年初開始的動力電池路線選擇壓制三元電池,以及年末對三元電池的解禁。這些都和今后動力電池使用哪個材料體系更加安全息息相關(guān)。尤其今年夏天,不少新能源汽車著火,更引起業(yè)界的關(guān)注。

而且隨著NCM三元電池能量密度的不斷提高,材料的熱穩(wěn)定性會越來越差。下圖表述的是隨著鎳含量的升高材料的分解溫度逐漸下降。

如何提高三元材料的安全性?簡單總結(jié)一下比較重要的的幾個方面。

一、從三元材料的本身特性來進(jìn)行改性:

進(jìn)行陶瓷氧化鋁的包覆,Al2O3可以形成Al-O-F和Al-F層從而消耗電池體系中的HF,使電池的充電電壓可以提高到4.5V;

控制三元材料鎳的含量在合理的范圍(811當(dāng)然比622更不穩(wěn)定);

進(jìn)行摻雜其它金屬元素(Al、Mg、Ti、Zr)這些適當(dāng)?shù)膿诫s包覆可以提高材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性以及循環(huán)的穩(wěn)定性等。

二、在和電池體系中其它材料的配合上進(jìn)行研究:

在電解液中加入高沸點和閃點的阻燃添加劑,常見的有機(jī)磷、氟代磷酸酯等系列;

陶瓷隔離膜的選擇,可以考慮進(jìn)一步提高隔膜基材和涂層的厚度,使用新型的耐高溫收縮率低的無紡布材料等。

三、常見的還有不同正極材料的混合使用,達(dá)到優(yōu)勢互補的效果,比如三元材料混合錳酸鋰改善電池的安全性。

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