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新型高效反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的研發(fā)

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年01月14日  

物理和地質(zhì)已經(jīng)密不可分,相互滲透。就拿鈣鈦礦來(lái)說(shuō),它既是凝聚態(tài)物理研究的熱門(mén),也是地球科學(xué)研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。鎂-鈣鈦礦是地球上含量最多的礦物,而鈣鈦礦型晶體是如今開(kāi)發(fā)光伏電池最受關(guān)注的新型材料。

我們都知道,太陽(yáng)能電池是一種可以直接把光能轉(zhuǎn)化成電能的裝置。在追求清潔能源的大背景下,它已經(jīng)形成了相當(dāng)大的產(chǎn)業(yè)規(guī)模。實(shí)際上,太陽(yáng)能電池的發(fā)展過(guò)程經(jīng)歷了三個(gè)階段:第一代主要基于單晶硅的太陽(yáng)能電池;第二代薄膜太陽(yáng)能電池;第三代就是今天要重點(diǎn)介紹的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。

中科院合肥研究所開(kāi)發(fā)出新型高效反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池

正式和反式結(jié)構(gòu)的示意圖。中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院提供

鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,科學(xué)家們?cè)谧钚卵芯恐邪l(fā)現(xiàn),以一種新式鈣鈦礦(catio3)為原料的太陽(yáng)能電池的轉(zhuǎn)化效率或可高達(dá)50%,為目前市場(chǎng)上太陽(yáng)能電池轉(zhuǎn)化效率的2倍,能大幅降低太陽(yáng)能電池的使用成本。相關(guān)研究發(fā)表在最新一期的《自然》雜志上。

鈣鈦礦太陽(yáng)能電池之所以備受人們的青睞,原因在于它具有優(yōu)越的光吸收特性、帶隙可調(diào)、載流子壽命長(zhǎng)、遷移率高、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),在光伏領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

通常,鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制備是由下往上,一層一層順序制備出來(lái)的。在平面鈣鈦礦層制備過(guò)程中,根據(jù)鈣鈦礦底層材料對(duì)鈣鈦礦內(nèi)的電子或者空穴的提取能力不同而分為正式和反式結(jié)構(gòu)。

正式(n-i-p)結(jié)構(gòu)是在透明陰極上先后制備出電子傳輸層、鈣鈦礦、空穴傳輸層和陽(yáng)極金屬。而反式(p-i-n)結(jié)構(gòu)是在透明陽(yáng)極上先后制備空穴傳輸層、鈣鈦礦、電子傳輸層和陰極金屬。

太陽(yáng)能電池在光照條件下工作時(shí),光從正式結(jié)構(gòu)電池的透明陰極入射。而在反式結(jié)構(gòu)中,光則從透明陽(yáng)極入射。

目前,正式(n-i-p)平面結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的最高光電轉(zhuǎn)換效率已達(dá)到22.7%。但是,反式(p-i-n)平面結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池憑借其制備工藝更加簡(jiǎn)單低廉,可低溫成膜,無(wú)明顯遲滯效應(yīng),適合與傳統(tǒng)太陽(yáng)能電池結(jié)合制備疊層器件等優(yōu)點(diǎn),也受到越來(lái)越多的關(guān)注。

中科院合肥研究所開(kāi)發(fā)出新型高效反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池

不過(guò),反式鈣鈦礦電池還面臨許多挑戰(zhàn):一是光電轉(zhuǎn)換效率還稍顯不足;二是作為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的核心部件有機(jī)電子傳輸層(如C60、PCBM等富勒烯及其衍生物)的熱穩(wěn)定性差,且無(wú)法阻擋金屬電極在MAPbI3中的擴(kuò)散;三是有機(jī)電子傳輸層成本昂貴等。

為了解決這些問(wèn)題,中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院固體物理研究所的李新化老師課題組與戴建明老師課題組合作,開(kāi)發(fā)了一種無(wú)有機(jī)電子傳輸層的新型高效反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《太陽(yáng)能》(SolarRRL)上,并被選為當(dāng)期封底。

研究人員利用金屬鈦(Ti)取代有機(jī)電子傳輸層,設(shè)計(jì)出鈣鈦礦太陽(yáng)能電池多層“夾心”結(jié)構(gòu)——研究表明,利用鈦的高黏滯性制備的Ti(10納米)層能夠完整地覆蓋在鈣鈦礦表面,有利于降低電極接觸電阻,并且能夠有效抑制陰極金屬在鈣鈦礦器件中的擴(kuò)散,從而有助于保護(hù)器件結(jié)構(gòu)的完整性和穩(wěn)定性;另一方面,在Ti與MAPbI3的界面處,Ti與甲胺離子(MA+)形成Ti-N鍵,能夠抑制MAPbI3因表層MA+的揮發(fā)而引起的分解,進(jìn)一步提高了器件的穩(wěn)定性。

研究結(jié)果顯示,利用鈦?zhàn)鳛殡娮觽鬏攲樱揖哂胁煌捻敳侩姌O的鈣鈦礦電池的光電轉(zhuǎn)換效率均達(dá)到18.1%,這是目前金屬材料與鈣鈦礦層直接接觸器件所達(dá)到的最高效率,也是足以媲美傳統(tǒng)的、利用PCBM(一種富勒烯衍生物)作為有機(jī)電子傳輸層的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。而且,相比于有機(jī)電子傳輸層的制備條件,鈦層的制備和成本更為簡(jiǎn)單與低廉。

這項(xiàng)研究工作為金屬作為電子傳輸層構(gòu)筑高效的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池提供了新思路,為廉價(jià)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池提供了新嘗試,也為更多種金屬在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新探索,具有非常重要的指導(dǎo)意義。

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