1、將磷酸鐵鋰離子電池置于高溫或常溫下一段時(shí)間，可以保證電解液能夠?qū)O片進(jìn)行充分的浸潤，有利于磷酸鐵鋰離子電池性能的穩(wěn)定；

2、磷酸鐵鋰離子電池經(jīng)過預(yù)化成工序后，磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)部石墨負(fù)極會(huì)形成一定的量的SEI膜，但是這個(gè)膜結(jié)構(gòu)緊密且孔隙小，將磷酸鐵鋰離子電池在高溫下進(jìn)行老化，將有助于SEI結(jié)構(gòu)重組，形成寬松多孔的膜。

3、化成后磷酸鐵鋰離子電池的電壓處于不穩(wěn)定的階段，正負(fù)極材料中的活性物質(zhì)經(jīng)過老化后，可以促使一些副用途的加快進(jìn)行，例如產(chǎn)氣、電解液分解等，讓鋰磷酸鐵鋰離子電池的電化學(xué)性能快速達(dá)到穩(wěn)定。

4、剔除自放電嚴(yán)重的不合格磷酸鐵鋰離子電池，便于篩選一致性高的磷酸鐵鋰離子電池。

其中，老化工藝篩選內(nèi)部微短路電芯是一個(gè)重要的目的。磷酸鐵鋰離子電池貯存過程中開路電壓會(huì)下降，但幅度不會(huì)很大，假如開路電壓下降速度過快或幅度過大屬異常現(xiàn)象。磷酸鐵鋰離子電池自放電按照反應(yīng)類型的不同可以劃分為物理自放電和化學(xué)自放電。從自放電對磷酸鐵鋰離子電池造成的影響考慮，又可以將自放電分為兩種：損失容量能夠可逆得到補(bǔ)償?shù)淖苑烹姾陀谰眯匀萘繐p失的自放電。一般而言，物理自放電所導(dǎo)致的能量損失是可恢復(fù)的，而化學(xué)自放電所引起的能量損失則是基本不可逆的。磷酸鐵鋰離子電池的自放電來自兩個(gè)方面：1、化學(xué)體系本身引起的自放電；這部分重要是由于磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)部的副反應(yīng)引起的，具體包括正負(fù)極材料表面膜層的變化；電極熱力學(xué)不穩(wěn)定性造成的電位變化；金屬異物雜質(zhì)的溶解與析出；

2、正負(fù)極之間隔膜造成的磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)部的微短路導(dǎo)致磷酸鐵鋰離子電池的自放電。

磷酸鐵鋰離子電池在老化時(shí)，K值（電壓降）的變化正是電極材料表面SEI膜的形成和穩(wěn)定過程，假如電壓降太大，說明內(nèi)部存在微短路，由此可判定磷酸鐵鋰離子電池為不合格品。K值是用于描述電芯自放電速率的物理量，其計(jì)算方法為兩次測試的開路電壓差除以兩次電壓測試的時(shí)間間隔△t，公式為：K=（OCV2-OCV1）/△t。

極片上的顆粒或微量金屬殘?jiān)⒏裟ど系奈⑿∪毕荨㈦娦驹诮M裝過程中引入的粉塵等，都會(huì)造成電芯內(nèi)部微短路。關(guān)于微短路電芯，僅通過容量及一次電壓是無法完成篩選的，因此必須引入K值測試：通過精確計(jì)算其電壓降速率來判斷電芯是否存在微短路情況。

金屬異物造成磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)部短路的基本原理有兩種過程，如圖2所示。尺寸較大的金屬顆粒直接刺穿隔膜，導(dǎo)致正負(fù)極之間短路，這是物理短路。另外，當(dāng)金屬異物混入正極后，充電之后正極電位升高，高電位下金屬異物發(fā)生溶解，通過電解液擴(kuò)散，然后負(fù)極低電位下溶解的金屬再在負(fù)極表面析出堆積，最終刺穿隔膜，形成短路，這是化學(xué)溶解短路。磷酸鐵鋰離子電池廠現(xiàn)場最常見的金屬異物有Fe、Cu、Zn、Al、Sn、SUS等。