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抑制鋰電池鋰枝晶的生長,助力鋰電池應(yīng)用

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2021年05月11日  

抑制鋰離子電池鋰枝晶的生長,助力鋰離子電池應(yīng)用。金屬鋰本身由于其極高的比容量和極好導(dǎo)電性,關(guān)于未來的高能量密度、高倍率電池來說,是一種極其有潛力的負(fù)極材料。但是金屬鋰離子電池的發(fā)展嚴(yán)重受制于鋰枝晶的出現(xiàn)。枝晶不僅會斷裂導(dǎo)致電池容量衰減,還可能刺透隔膜使電池短路引發(fā)嚴(yán)重安全問題。隨著便攜式電子設(shè)備及電動汽車的快速發(fā)展,人們除了追求鋰離子電池的大容量和充放電速度外,更關(guān)心的是鋰離子電池的安全性。


鋰離子電池鋰枝晶形成的原因


一、正負(fù)極表面不均勻


正負(fù)極表面不均勻的原因有很多,比如:涂布不均勻,正極涂布偏重或者負(fù)極涂布偏輕,活性物質(zhì)混入雜質(zhì)、正極或負(fù)極頭部超厚等等。表面粗糙度越大,越有利于鋰枝晶的形成。


二、鋰離子濃度梯度及分布


鋰離子從正極材料中脫出后,穿過電解液和隔膜,嵌入負(fù)極。在充電過程中,正極鋰離子濃度不斷升高,負(fù)極鋰離子濃度逐漸減小,在電流密度大的稀溶液中,離子濃度可視為0,表明負(fù)極形成局部空間電荷,并生成枝晶,枝晶結(jié)構(gòu)生長速度和電解液中離子偏移速率相同。


三、過放


在放電過程中,負(fù)極鋰離子濃度逐步增高,正極鋰離子濃度緩慢變小,當(dāng)深度放電時,由于負(fù)極接收鋰離子數(shù)量與擴(kuò)散能力有限,所以剩余的鋰離子將游離該極表面并析出。


四、極化


在負(fù)極漏銅箔的地方,由于極化小,易鋰合金化,易析鋰。


五、電流密度


電流密度減小,可以在一定程度上延緩枝晶鋰的生長。


鋰離子電池鋰枝晶抑制策略


1、使用具有較多極性基團(tuán)的玻璃纖維固體電解質(zhì)作為負(fù)極表面的修飾層,抑制了枝晶的生長。


2、隨著鋰離子電池的老化,動力學(xué)條件會變差,因此要對金屬鋰沉積最大限制電流的降低進(jìn)行跟蹤,防止電流過大引起呈現(xiàn)鹿角式生長的鋰枝晶的出現(xiàn),減少電池內(nèi)短路的風(fēng)險。


3、固態(tài)電解質(zhì)則具有較高的模量,可以阻止鋰枝晶的生長和蔓延,鋰枝晶很難穿刺電解質(zhì)導(dǎo)通正負(fù)極,安全性得以大大提高,因而被認(rèn)為是鋰金屬電池最優(yōu)的選擇。


4、采用電解液助劑抑制鋰枝晶生長。當(dāng)金屬鋰與電解液接觸時會在表面生成一層固態(tài)電解質(zhì)界面膜(SEI)。在不改變電解液重要組成的前提下,引入電解液助劑氟代碳酸乙烯酯(FEC)可以原位調(diào)控SEI的組成實(shí)現(xiàn)鋰的均勻沉積。


未來,我們將繼續(xù)優(yōu)化該具有多級三維結(jié)構(gòu)的鋰負(fù)極載體的機(jī)械性能,進(jìn)一步提電極材料在快速沖放狀態(tài)下的沖放容量,爭取早日實(shí)現(xiàn)具有超高能量密度以及功率密度的金屬鋰負(fù)極材料。在接下來的研究中,仍需在深入了解枝晶消除機(jī)理和過程的基礎(chǔ)上取得突破。


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