隨著這兩年電動(dòng)汽車行業(yè)的快速發(fā)展，對(duì)鋰離子電池，特別是動(dòng)力鋰離子電池的品質(zhì)要求有了顯著提高，而對(duì)電池行性能有明顯影響的鋰電制程水分控制水平要求更加嚴(yán)格。本文從水分對(duì)鋰離子電池的影響以及制程中的處置來(lái)進(jìn)行闡述

一、水分對(duì)鋰離子電池的影響

鋰離子電池內(nèi)部是一個(gè)較為復(fù)雜的化學(xué)體系，這些化學(xué)系統(tǒng)的反應(yīng)過(guò)程及結(jié)果都與水分密切相關(guān)。而水分的失控或粗化控制，導(dǎo)致電池中水分的超標(biāo)存在，不但能導(dǎo)致電解質(zhì)鋰鹽的分解，而且對(duì)正負(fù)極材料的成膜和穩(wěn)定性出現(xiàn)惡劣影響，導(dǎo)致鋰離子電池的電化學(xué)特性，諸如容量、內(nèi)阻、產(chǎn)品特性都會(huì)出現(xiàn)較為明顯的惡化。

前面提到的膜，即固體電解質(zhì)界面(Solid-ElectrolyteInterface，簡(jiǎn)稱SEI)膜，是一層選擇性透過(guò)膜，能使Li+自由透過(guò)，而電解液分子不能透過(guò)。電解液的組成和痕量的添加劑對(duì)SEI膜形成的電位、致密程度、電池不可逆容量損失、電池內(nèi)阻等有顯著的影響。水作為電解液中一種痕量組分，對(duì)鋰離子電池SEI膜的形成和電池性能有一定的影響。重要表現(xiàn)為電池容量變小，放電時(shí)間變短，內(nèi)阻增大，循環(huán)容量衰減，電池膨脹等現(xiàn)象，因此，在鋰離子電池的制作過(guò)程中，必須嚴(yán)格控制環(huán)境的濕度和正負(fù)極材料、電解液的含水量。

說(shuō)到SEI膜，可能行業(yè)外朋友還是沒(méi)有直觀的印象SEI膜到底是什么？請(qǐng)看上圖兩張SEM圖片的比較，應(yīng)該會(huì)有一個(gè)直觀感覺，其中（a）是原始電極材料，（b）是一個(gè)循環(huán)后的電極材料。看出差別來(lái)了嗎？

水分對(duì)放電容量的影響

電池首次放電容量隨電池中水分的新增而減小。在鋰源恒定的條件下，電池首次放電容量的變化重要由2個(gè)重要因素制約。

1、SEI膜的形成消耗部分Li+，造成不可逆容量損失，單電子還原過(guò)程生成的烷基碳酸鋰還可以與電解液中的痕量水發(fā)生反應(yīng)，2ROCO2Li+H2O→Li2CO3+CO2+2ROH，當(dāng)生成CO2后，在低電位下的負(fù)極表面，有新的化學(xué)反應(yīng)發(fā)生2CO2+2Li++2e→Li2CO3+CO。

2、SEI膜形成以后，在仍然有H2O存在的條件下，H2O會(huì)促使電解液中LiPF6的分解，使電池放電時(shí)間縮短，反應(yīng)如下

水分對(duì)鋰離子電池內(nèi)阻的影響

隨著電池水分的新增，內(nèi)阻呈上升的趨勢(shì)。出現(xiàn)電池內(nèi)阻差異的重要因素有如下2個(gè)方面。

1、SEI膜的差異導(dǎo)致電池內(nèi)阻的差異。在電解液溶劑體系中，痕量的水能夠形成以Li2CO3為主、穩(wěn)定性好、均勻致密的SEI膜，其內(nèi)阻較小。

2、水分含量多于體系形成SEI膜的所需含量時(shí)，在SEI膜表面生成POF3和LiF沉淀，導(dǎo)致電池內(nèi)阻新增。

水分對(duì)電池循環(huán)容量衰減的影響

電池容量衰減隨水分含量新增而逐漸減小。這與SEI膜的致密程度和均勻性有關(guān)。當(dāng)SEI膜均勻致密時(shí)，電解液溶劑不易嵌入到負(fù)極中，占據(jù)Li+嵌入空位，因此容量衰減很少。與此相反，當(dāng)SEI膜的局部不致密、不均勻時(shí)，Li+嵌入空位被電解液溶劑占據(jù)相對(duì)較容易。Li2C03是形成均勻致密SEI膜最重要的組分，電解液溶劑體系中，當(dāng)水分含量過(guò)量時(shí)，會(huì)導(dǎo)致SEI膜的局部不致密、不均勻，因此容量衰減新增。

電池會(huì)膨脹重要是因?yàn)镾EI膜生成后水的存在使LiPF6分解生成HF氣體。

二、電池制程中的水分引入

先了解一下鋰電的生產(chǎn)過(guò)程：

水分來(lái)源基本上分為以下幾個(gè)來(lái)源：

1、車間水分來(lái)源。

a、空氣中的水分，一般用相對(duì)濕度來(lái)衡量。在不同溫度和天氣，有很大的差別，在夏天的雨天可以達(dá)到90%，冬天的雪天則30%左右，在夏天的晴天50%左右，冬天的晴天則20%左右。

b、人體出現(xiàn)的水分

c、物料所帶的水分

包裝材料（特別紙箱）、紙巾和碎布之類清潔輔料含水量都很高

d、設(shè)備設(shè)施滲水

2、電池的水分來(lái)源

a、正負(fù)極材料

正負(fù)極活性物質(zhì)大都是微米或納米級(jí)顆粒，極易吸收空氣中水分潮解。正極材料PH值大都偏大，特別是含Ni量高的三元或二元材料，其比表面積亦偏大，材料表面上極易吸收水分并反應(yīng)。

b、電解液

電解液的溶劑結(jié)構(gòu)中均存在電負(fù)性較大的羰基以及亞穩(wěn)定的雙鍵，容易與極性H2O分子用途形成絡(luò)合體或反應(yīng)生成相應(yīng)的醇，而且溫度越高，反應(yīng)越快。而且電解液的溶質(zhì)鋰鹽也容易吸水并與水反應(yīng)。

c、隔膜

隔膜紙也是一種多孔性的塑料薄膜，其吸水性也是很大的。由于水分一般不會(huì)與隔膜發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，通過(guò)烘烤也可以基本消除，因此，隔膜一般很少進(jìn)行嚴(yán)格水分控制。

三、制程水分控制

根據(jù)以上內(nèi)容，材料中的水分含量是電芯中水分的重要來(lái)源之一，而且環(huán)境濕度越大，電池材料越容易吸收空氣中的水分。反之，環(huán)境濕度控制越好，電池材料吸收空氣中水分的能力越有限。目前有一種鋰離子電池生產(chǎn)車間的建議濕度控制階梯為（僅供參考，濕度控制根據(jù)各電池公司實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行操作）：

相對(duì)濕度≦30%車間（如攪拌、涂布機(jī)頭、機(jī)尾等）

相對(duì)濕度≦20%車間（如輥壓、制片、烘烤等）

相對(duì)濕度≦10%車間（如疊片、卷繞、裝配等）

露點(diǎn)溫度≦-45℃車間（如電芯烘烤、注液、封口等）

即使按照以上濕度梯度控制，也要控制工序的停留時(shí)間。

在輥壓制片車間，雖然經(jīng)此車間后電池仍需烘烤，但不這不是說(shuō)烘烤前的極片可以隨便放置。在原來(lái)的公司還未做到制片卷繞一體自動(dòng)化的時(shí)候（當(dāng)時(shí)還是手機(jī)電池，應(yīng)該是8年前了吧，忘了，反正好長(zhǎng)時(shí)間），有做過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，極片（尤其是正極片）吸水后，長(zhǎng)時(shí)間烘烤，仍然不能恢復(fù)到吸水前重量，極片材料內(nèi)部會(huì)有頑固殘留。因此，在此車間，暴露時(shí)間最好也是要控制的，盡量不要結(jié)存或者有真空干燥氣氛緩存。

在電芯組裝（疊片/卷繞、極芯裝配等）車間:

在此車間，所有的重要原材料，如：正極片、負(fù)極片、隔膜、電池結(jié)構(gòu)件等都暴露在這個(gè)車間一段時(shí)間，所以，此段是電池材料吸水的重要場(chǎng)所，而且，停留時(shí)間越長(zhǎng)，吸的水分就越多，因此，在這個(gè)車間，應(yīng)該保證產(chǎn)品呆在這個(gè)車間的時(shí)間越短越好。

在激光焊車間（此指采用方形鋁殼的電芯，其他類型入軟包、圓柱等沒(méi)有此工序，但為說(shuō)明情況，便以此種類型為例）

在此車間，因?yàn)殡姵卦谶@個(gè)階段還沒(méi)有封口，所以也要控制電池在這個(gè)車間等待的時(shí)間，保證電池的水分含量足夠小。

在車間中轉(zhuǎn)走廊(約30～90%，隨天氣而變)

車間走廊一般是沒(méi)有控制濕度的，假如電池等待在這個(gè)區(qū)域，那么它的吸水成都將是最大的，所以，要100%防止未封口的電池和材料暴露在這個(gè)區(qū)域。

在烘烤房車間，濕度控制更為重要的，之所以說(shuō)重要是，因?yàn)殡姵匚盏降乃兴郑急仨毻ㄟ^(guò)這個(gè)工序烘烤出來(lái)。假如烘烤不出來(lái)，那么，前面所有提到的問(wèn)題都會(huì)在產(chǎn)品表現(xiàn)出來(lái)。烘烤后的電池必須在最短的時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)進(jìn)注液房，否則，電池將會(huì)吸水很嚴(yán)重