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為何高比能的富鋰錳基動力鋰電池還不來?

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2023年09月04日  

富鋰錳基:


鋰離子電池突破的關(guān)鍵


為何說現(xiàn)有正極材料不能滿足下一代電池能量要?


夏定國表示,動力鋰電池能量密度假如達(dá)到300Wh/kg,正極容量則要達(dá)到200mAhg−1;能量密度假如要達(dá)到400Wh/kg,正極容量就要超過250mAhg−1,考慮到密度因素影響,可能要達(dá)到270mAhg−1以上。


根據(jù)網(wǎng)絡(luò)資料整理


2018年九月,科技部對天津力神電池負(fù)責(zé)的高比能量動力鋰離子電池開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化技術(shù)攻關(guān)項目進(jìn)行中期檢查時公布過相關(guān)成果。力神已經(jīng)可以制備303Wh/kg的軟包電池,其高鎳正極材料容量為213mAhg;


1、有沒有一種正極材料可以達(dá)到250mAhg−1的容量要求呢?


夏定國介紹,在2002年美國阿貢實驗室發(fā)現(xiàn)了O3結(jié)構(gòu)的富鋰錳基,4.5V電壓下,其容量超過250mAhg−1以。這引起國內(nèi)外廣泛的重視。


夏定國認(rèn)為,要構(gòu)筑比能量達(dá)到400Wh/kg的鋰離子電池,高比容量富鋰氧化物正極材料和硅負(fù)極是可行的技術(shù)路線。


2、讓富鋰錳基走出禁區(qū)


盡管富鋰材料有很高的容量,但也有很多的缺點。夏定國介紹,富鋰錳基充放電效率低,倍率性能也不好,循環(huán)穩(wěn)定性差,充放電過程中還會出現(xiàn)持續(xù)的電壓衰退。而且4.8V高壓電解液也是很大的挑戰(zhàn)。這在某種程度上降低了其高比容量帶來的優(yōu)越性。


有什么后天手段可以彌補(bǔ)富鋰錳基的缺陷么?夏定國介紹,國內(nèi)外對富鋰錳基進(jìn)行了大量研究,取得了長足進(jìn)步,重要可以歸為表面修飾和電子結(jié)構(gòu)調(diào)整兩類。


在它的表面包覆一層二氧化錳,可以有效抑制氧的擴(kuò)散。不僅能夠改善它容量的穩(wěn)定性,也能夠很好的提升它的倍率性能。夏定國如是說。


夏定國介紹,將富鋰錳基浸泡在鹽酸鹽溶液中進(jìn)行處理。得到的二次顆粒相較一次顆粒,表面出現(xiàn)局部偏析,這可以很好抑制氧聚合。比容量可達(dá)到300mAhg−1,同時還能解決富鋰錳基電壓穩(wěn)定性、循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能的問題。


除此之外,考慮到電池制備問題,可以用缺陷石墨烯做電池導(dǎo)電劑。夏定國表示,缺陷石墨烯可以覆蓋材料的表面,不僅能夠供應(yīng)電子通道、離子通道,更重要的大幅度降低了氧析出。


電子結(jié)構(gòu)調(diào)整也能對富鋰錳基的電化學(xué)性能起到促進(jìn)用途。


夏定國介紹,可以把不具備充放電性能的材料放置進(jìn)入富鋰錳基電子結(jié)構(gòu)中,比如加入少量的鐵就可以把材料中的氧活性激發(fā)出來。這樣可以新增250mAhg−1的容量。


Fe3+摻雜進(jìn)入立方型Li2TiO3中,供應(yīng)了穩(wěn)定的陰離子氧化還原反應(yīng)。Fe3+作為催化劑引入到材料中促進(jìn)了穩(wěn)定的氧化還原反應(yīng)。將Co3+摻雜入Li2TiS3展示出了相似的結(jié)果。


同時夏定國表示,鈷酸鋰、三元、鎳酸鋰、高鎳材料,包括以前研究的富鋰材料,都是O3結(jié)構(gòu)。在充放電過程中間,伴隨著鋰的脫出,各種金屬從八面體到四面體、再到八面體。這個過程中氧析出,是一個能量降低過程。要想本質(zhì)上改變這一問題,就要改變O3結(jié)構(gòu)。


O2結(jié)構(gòu)材料,在鋰的脫嵌過程中,金屬離子不能夠發(fā)生遷移,各種金屬的遷移與氧的析出是一個耦合的過程。金屬不能夠遷移,意味著氧的析出變得非常困難,所以即便是深度脫鋰,也不會發(fā)生氧的析出。不過O2的結(jié)構(gòu)是亞穩(wěn)態(tài)的結(jié)構(gòu),合成比較困難。夏定國如是說。


不過這一難題已經(jīng)取得突破,在國家重點研發(fā)計劃的支持下,夏定國研究團(tuán)隊已經(jīng)構(gòu)筑了一種O2型具有單層Li2MnO3超結(jié)構(gòu)的富鋰材料,可以供應(yīng)400mAhg−1可逆容量,能量密度高達(dá)1360wh/kg,是目前鋰離子電池錳基富鋰正極材料最高可逆容量。


3、鋰離子電池繼往開來


夏定國也對鋰離子電池正極材料未來發(fā)展進(jìn)行了展望。他認(rèn)為:


一是提高材料表面氧的熱力學(xué)穩(wěn)定性,能有效抑制富鋰錳基材料電壓衰退、提高材料循環(huán)穩(wěn)定性;


二是調(diào)制充電電壓及抑制電壓滯后,明晰用途機(jī)理,才能加快富鋰錳基材料正極材料的商業(yè)化應(yīng)用;


三是O2結(jié)構(gòu)富鋰材料具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性,實現(xiàn)材料結(jié)構(gòu)復(fù)合能促進(jìn)材料實際應(yīng)用;


四是錳酸鋰(根據(jù)現(xiàn)場速記)、聚陰離子化合物、富鋰化合物各有自身優(yōu)劣;合成無鈷低鎳正極材料是今后重要的發(fā)展方向。


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