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介紹鋰離子電池的配方與工藝流程

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2021年04月02日  

鋰離子電池的配方與工藝流程


1.正負(fù)極配方


1.1正極配方:LiCoO2+導(dǎo)電劑+粘合劑+集流體(鋁箔)


LiCoO2(10μm):96.0%


導(dǎo)電劑(CarbonECP)2.0%


粘合劑(PVDF761)2.0%


NMP(新增粘結(jié)性):固體物質(zhì)的重量比為8:15


a)正極粘度控制6000cps(溫度25℃);


b)NMP重量須適當(dāng)調(diào)節(jié),達(dá)到粘度要求為宜;


c)特別注意溫度、濕度對黏度的影響


正極活性物質(zhì):


鈷酸鋰:正極活性物質(zhì),鋰離子源,為電池提高鋰源。非極性物質(zhì),不規(guī)則形狀,粒徑D50一般為6-8μm,含水量0.2%,通常為堿性,pH值為10-11左右。


錳酸鋰:非極性物質(zhì),不規(guī)則形狀,粒徑D50一般為5-7μm,含水量0.2%,通常為弱堿性,pH值為8左右。


導(dǎo)電劑:鏈狀物,含水量<1%,粒徑一般為1-5μm。通常使用導(dǎo)電性優(yōu)異的超導(dǎo)碳黑,如科琴炭黑CarbonECP和ECP600JD,其用途:提高正極材料的導(dǎo)電性,補(bǔ)償正極活性物質(zhì)的電子導(dǎo)電性;提高正極片的電解液的吸液量,新增反應(yīng)界面,減少極化。


PVDF粘合劑:非極性物質(zhì),鏈狀物,分子量從300,000到3,000,000不等;吸水后分子量下降,粘性變差。用于將鈷酸鋰、導(dǎo)電劑和鋁箔或鋁網(wǎng)粘合在一起。常用的品牌如Kynar761。


NMP:弱極性液體,用來溶解/溶脹PVDF,同時用來稀釋漿料。


集流體(正極引線):由鋁箔或鋁帶制成。


1.2負(fù)極配方:石墨+導(dǎo)電劑+增稠劑(CMC)+粘結(jié)劑(SBR)+集流體(銅箔)


負(fù)極材料(石墨):94.5%


導(dǎo)電劑(CarbonECP):1.0%(科琴超導(dǎo)碳黑)


粘結(jié)劑(SBR):2.25%(SBR=丁苯橡膠膠乳)


增稠劑(CMC):2.25%(CMC=羧甲基纖維素鈉)


水:固體物質(zhì)的重量比為1600:1417.5


a)負(fù)極黏度控制5000-6000cps(溫度25轉(zhuǎn)子3)


b)水重量要適當(dāng)調(diào)節(jié),達(dá)到黏度要求為宜;


c)特別注意溫度濕度對黏度的影響


2、正負(fù)混料


石墨:負(fù)極活性物質(zhì),構(gòu)成負(fù)極反應(yīng)的重要物質(zhì);重要分為天然石墨和人造石墨兩大類。非極性物質(zhì),易被非極性物質(zhì)污染,易在非極性物質(zhì)中分散;不易吸水,也不易在水中分散。被污染的石墨,在水中分散后,容易重新團(tuán)聚。一般粒徑D50為20μm左右。顆粒形狀多樣且多不規(guī)則,重要有球形、片狀、纖維狀等。


導(dǎo)電劑:其用途為:


a)提高負(fù)極片的導(dǎo)電性,補(bǔ)償負(fù)極活性物質(zhì)的電子導(dǎo)電性。


b)提高反應(yīng)深度及利用率。


c)防止枝晶的出現(xiàn)。


d)利用導(dǎo)電材料的吸液能力,提高反應(yīng)界面,減少極化。(可根據(jù)石墨粒度分布選擇加或不加)。


添加劑:降低不可逆反應(yīng),提高粘附力,提高漿料黏度,防止?jié){料沉淀。


增稠劑/防沉淀劑(CMC):高分子化合物,易溶于水和極性溶劑。


異丙醇:弱極性物質(zhì),加入后可減小粘合劑溶液的極性,提高石墨和粘合劑溶液的相容性;具有強(qiáng)烈的消泡用途;易催化粘合劑網(wǎng)狀交鏈,提高粘結(jié)強(qiáng)度。


乙醇:弱極性物質(zhì),加入后可減小粘合劑溶液的極性,提高石墨和粘合劑溶液的相容性;具有強(qiáng)烈的消泡用途;易催化粘合劑線性交鏈,提高粘結(jié)強(qiáng)度(異丙醇和乙醇的用途從本質(zhì)上講是相同的,大批量生產(chǎn)時可考慮成本因素然后選擇添加哪種)。


水性粘合劑(SBR):將石墨、導(dǎo)電劑、添加劑和銅箔或銅網(wǎng)粘合在一起。小分子線性鏈狀乳液,極易溶于水和極性溶劑。


去離子水(或蒸餾水):稀釋劑,酌量添加,改變漿料的流動性。


負(fù)極引線:由銅箔或鎳帶制成。

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