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凝膠聚合物電解質(zhì)如何通過結(jié)構(gòu)化提升倍率性能?

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2018年07月04日  

可充電鋰離子電池可以通過簡單的充放電過程實(shí)現(xiàn)電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換,且具有高電壓、高能量密度和長循環(huán)壽命等優(yōu)勢,是目前應(yīng)用最廣泛的儲能裝置。然而,鋰資源的匱乏和高成本限制了鋰離子電池在電動汽車和智能電網(wǎng)上的大規(guī)模應(yīng)用。


由于鈉具有與鋰相似的物理和化學(xué)性質(zhì)且資源豐富和更低的成本。鈉離子電池(SIBs)已經(jīng)成為大規(guī)模能量固定最理想候選者之一。


基于鈉鹽有機(jī)溶劑的液體電解質(zhì)與隔膜在SIB中廣泛使用。在商業(yè)隔膜中,玻璃纖維(GF)被認(rèn)為是SIB系統(tǒng)中最適合的隔膜。當(dāng)GF與液體電解質(zhì)一起使用時,其顯示出高的離子電導(dǎo)率和優(yōu)異的電池性能。然而,液體電解質(zhì)的泄漏和易燃性可能引發(fā)爆炸等安全問題。


目前已經(jīng)研究了各種聚合物涂層以減輕這些不良性質(zhì)來確保安全。通常選擇聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)(PVdF-HFP)共聚物作為幾種基質(zhì)的涂層聚合物如非紡織物和GF,因?yàn)樗ㄟ^產(chǎn)生凝膠聚合物電解質(zhì)與基質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的協(xié)同性能,顯示出良好的熱和機(jī)械穩(wěn)定性。


此外,半結(jié)晶PVdF-HFP由于HFP組分而具有降低的結(jié)晶度,有助于涂層結(jié)構(gòu)包含更多的無定形空隙。這些空隙有助于捕獲液體電解質(zhì),防止在低于140℃下的泄漏,并促進(jìn)高溫下的電池操作。基于上述原因,PVdF-HFP被選為凝膠聚合物電解質(zhì)的材料。然而,傳統(tǒng)的GF/PVdF-HFP凝膠聚合物電解質(zhì)由于其不適宜的孔徑而顯示出差的離子遷移路徑。


因此,許多研究旨在優(yōu)化隔膜的孔徑,通過將無機(jī)納米顆粒嵌入隔膜中或通過相分離用聚合物涂覆隔膜來實(shí)現(xiàn)提高離子電導(dǎo)率,實(shí)現(xiàn)更好的電化學(xué)性能。


韓國延世大學(xué)的JongHyeokPark通過簡單的非溶劑誘導(dǎo)相分離(NIPS)法合成了在GF中具有可控孔徑和定位的結(jié)構(gòu)化凝膠-聚合物電解質(zhì)(SGPE)。并且發(fā)現(xiàn)PVdF-HFP包覆的GF隔膜的孔結(jié)構(gòu)在相分離期間通過非溶劑工程有效地改變,以誘導(dǎo)產(chǎn)生額外的微孔為鈉離子的遷移提供均一的路徑。


復(fù)合隔膜提供的孔結(jié)構(gòu)在老化步驟中不會因液體電解液注入用于形成凝膠電解質(zhì)而損壞。更重要的是,NIPS將多孔PVdF-HFP膜放置在GF表面的頂部,這進(jìn)一步加強(qiáng)了隔膜和電極之間的界面粘合。由于SGPE的上述優(yōu)點(diǎn),SIB實(shí)現(xiàn)了極大提高的倍率性能以及長期的循環(huán)穩(wěn)定性,這遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了用PVdF-HFP凝膠聚合物涂覆的原始GF或常規(guī)GF。


圖1.使用PVdF-HFP共聚物的GF基隔膜的制備過程示意圖。


圖2.在含有6wt%PVdF-HFP涂覆溶液中使用具有不同比例去離子水制備的PVdF-HFP膜的表面SEM圖


(a)原始GF,(b)GF/PVdF-HFP(0wt%去離子水),(c)GF/SPGE(5wt%去離子水),(d)GF/SPGE(7wt%去離子水),(e)GF/SPGE(9wt%去離子水),(f)具有不同去離子水含量的GF和GF/SPGE的孔隙率。


鈉離子半電池電化學(xué)性能測試表明,具有原始GF和GF/PVdF-HFP電池在0.2C電流密度下的放電容量分別為≈289.5和291.1mAh/g,微小的容量增加是由引入凝膠聚合物電解質(zhì)引起的。當(dāng)使用GF/SGPE時,在0.2C電流密度下的放電容量增加到295.8mAh/g。


這歸因于GF/SGPE具有高的離子電導(dǎo)率,并且SGPE中優(yōu)良的孔結(jié)構(gòu)均勻排列并分布在整個隔膜中,為鈉離子提供了良好的遷移路徑。此外,容量的差距隨著放電電流密度的增加而增加。對于10C的高電流密度,GF/SGPE電池表現(xiàn)出191.8mAh/g的高放電容量,而原始GF和GF/PVdF-HFP電池僅為169.5和182.2mAh/g。


在0.5C對三種電池進(jìn)行充放電循環(huán)測試發(fā)現(xiàn),GF/SGPE電池在所有循環(huán)中表現(xiàn)出最佳的放電行為,并且以約99%的庫倫效率進(jìn)行循環(huán)。在100次循環(huán)中,原始GF表現(xiàn)出27.9%的放電容量保持率(從294.1衰減到82.1mAh/g);而GF/SGPE表現(xiàn)出91.0%的放電容量保持率(從296.2衰減到269.4mAh/g)。循環(huán)性能的提高歸因于與SEI膜相關(guān)的界面電阻和電荷轉(zhuǎn)移電阻的降低以及改善的電解液吸收。


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圖3.使用GF,GF/PVdF-HFP和GF/SGPE(7wt%去離子水)作為隔膜或凝膠電解質(zhì)電池的電化學(xué)表征


(a)在各種放電倍率下電池的放電容量,(b)電池在100圈循環(huán)中的放電容量,(c)使用GF隔膜的電池在第1圈,第50圈和第100圈循環(huán)的充/放電曲線,以及(d)使用GF/SGPE隔膜的電池在第1圈,第50圈和第100圈循環(huán)的充/放電曲線。


PVdF-HFP隔膜的制備:通過將不同量的去離子水作為非溶劑混合到6wt%PVdF-HFP/丙酮溶液中來制備涂覆溶液。為了控制GF上PVdF-HFP膜的多孔形態(tài),將不同重量百分比的去離子水(5,6,7,8和9wt%)引入涂覆溶液中,攪拌使溶液均勻混合。


在25℃和25%的相對濕度下通過浸漬法將涂覆溶液涂布在GF基底上,然后將涂布的隔膜在真空條件下60℃干燥1小時以除去去離子水。為了改善GF和SGPE之間的界面粘合,GF/SGPE隔膜在使用前用1kGy的電子束照射。GF/SGPE隔膜的厚度為≈320μm。


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