本文重要講述HIT太陽能光伏電池的制造工藝、工藝改進以及HIT太陽能光伏電池的市場展望：

一、HIT太陽能光伏電池的制作工藝

HIT太陽能光伏電池的關鍵技術是a-Si:H薄膜的沉積，要求沉積的本征a-Si:H薄膜的缺陷態(tài)密度低，摻雜a-Si:H的摻雜效率高且光吸收系數低，最重要的是最終形成的a-Si:H/Si界面的態(tài)密度要低。目前，普遍采用的等離子體增強化學氣相沉積法（pECVD）沉積本征及摻雜的a-Si:H膜，同時熱絲化學氣相沉積法（HWCVD）制備a-Si:H法也被認為很有前景。

pECVD法制備a-Si:H薄膜

利用等離子里中豐富的活性粒子來進行低溫沉積一直是a-Si:H制備的重要方法。在真空狀態(tài)下給氣體施加電場，氣體在電場供應的能量下會有氣態(tài)轉變?yōu)榈入x子體狀態(tài)。其中含有大量的電子、離子、光子和各類自由基等活性粒子。等離子體是部份離子化的氣體，與普通氣體相比，重要性質發(fā)生了本質的變化，是一種新物質聚集態(tài)。等離子體中放置其中的襯底可以保持在室溫，而電子在電廠的激發(fā)下會得到足夠多的能量（2-5eV），通過與分子的碰撞將其電離，激發(fā)。

pECVD的缺點表現在兩個方面，一是它的不穩(wěn)定性，二是電子和離子的輻射會對所沉積的薄膜構成化學結構上的損傷。等離子體作為準中性氣體，它的狀態(tài)容易被外部條件的改變而發(fā)生變化。襯底表面的帶電狀態(tài)，反應器壁的薄膜附著，電源的波動，氣體的流速都會改變活性粒子的種類和數量，并且等離子體的均勻性也難以控制，這樣都會改變襯底的狀態(tài)。等離子體中的離子轟擊和光子輻照，除了會影響沉積膜的質量，還會影響下面的硅襯底。

光譜響應的研究結果表明關于藍光區(qū)，HIT太陽能光伏電池的光譜相應提高，而在紅光區(qū)，光譜相應變低。這說明關于本征層的鈍化效果提高了藍光光譜響應的結果，而關于硅片內部的損傷，則對紅光部分，光譜相應降低，量子效率下降。關于這種情況，可以下調等離子體的功率，但是同時也會降低等離子體的穩(wěn)定性。

HWCVD熱絲化學氣相沉積制備a-Si:H薄膜

是利用熱絲對氣體進行催化和分解的軟性過程，不會出現高能粒子轟擊，對襯底的損傷較小，可以容易的移入或者移出沉積室，能夠方便從實驗室轉換到生產線上。在HIT太陽能光伏電池中，非晶硅發(fā)射極和晶體硅之間夾著5納米后，缺陷密度低于非晶硅的本征非晶硅薄膜。

HWCVD的缺點在于非晶硅的外延可以穿透5納米后的本征薄膜而與晶體硅直接接觸，這樣會導致高缺陷，這樣界面面積和缺陷態(tài)密度的增大會導致高的暗電流，繼而開路電壓也會減低。在制備中將溫度控制在200度以下能夠抑制非晶硅的外延。

二、HIT太陽能光伏電池工藝的改良方向

提高界面鈍化效果

當非晶硅和晶體硅的界面陷阱密度由10^11每平方厘米上升到10^12每平方厘米時，電池效率會降低20%。本征非晶硅的鈍化效果由于a-Si:H薄膜的存在而變差，這可能是襯底中的少子波函數穿過本征非晶硅而和a-Si:H薄膜中的缺陷態(tài)相互用途，這樣構成了載流子的復合通道。可以使用多形硅來作為鈍化層，因為它具有更低的缺陷態(tài)密度和暗電流。

光陷結構和表面清洗

將制絨后的織構表面層使用硫酸和雙氧水進行氧化，然后使用使用濃度為1%的氫氟酸進行60到180秒的腐蝕，這樣可以去除缺陷層來使粗糙度降低，接近拋光硅的效果。

柵電極的優(yōu)化設計

假如可以去除柵線的延展部分，縱橫比提高1.0以后，效率可以在提高1.6%。這取決于關于銀漿的流變學研究和絲網印刷的改進。

三、HIT光伏電池的市場展望

目前，市面上的HIT太陽能光伏電池全部來源于松下下屬的三洋公司。三洋的HIT太陽能光伏電池轉換率最高為20.2%，該款太陽能電池的模組轉換率可達17.8%.

相關于傳統(tǒng)晶硅電池，HIT太陽能光伏電池相對更加環(huán)保；可實現薄型化，所以使用少量的硅即可。制作硅晶圓等時實際上要相當大的能源，因此薄型也是一個重要因素。由此看來，假如追求更加環(huán)保的方式，HIT太陽能光伏電池是最佳選擇。HIT太陽能光伏電池單元實現超薄對公司來說，還具有降低制造成本的效果。從成本來看，在HIT太陽能光伏電池等結晶硅型太陽能電池單元中，硅晶圓在總成本中所占的比例非常大，減薄其厚度是降低成本的重點。