具有層狀結(jié)構(gòu)的LCO是早期重要的商用正極材料，其綜合性能優(yōu)異，其理論比容量274mAh/g。但使用的Co金屬成本高且具有生理毒性，國內(nèi)大多公司已停止對LCO的生產(chǎn)。鎳酸鋰具有與LCO相似的結(jié)構(gòu)特征，理論比容量(275mAh/g)，原料成本低，但其電子結(jié)構(gòu)、磁性結(jié)構(gòu)和局部結(jié)構(gòu)仍存在很大爭議，實(shí)驗上還不能合成化學(xué)計量比的LiNiO2，所以純鎳正極并不理想。用其他元素(如Co，Al，Mn等)取代部分Ni的富鎳層狀氧化物具有較大的可逆容量，是鎳基儲能領(lǐng)域眾多研究中最具吸引力的一種。Co的摻入顯著增強(qiáng)了鎳基正極材料的結(jié)構(gòu)有序性，但會降低材料比容量，在Ni：Co=8：2時，所制備的LiNi0.8Co0.2O2材料性能最優(yōu)且陽離子混排程度低于2%，但性能受高溫影響較大。富鎳層狀氧化物的容量和電位在長期的循環(huán)過程中會迅速衰減，不可避免地會影響能量的穩(wěn)定輸出，少量Al的摻入能穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)同時提高材料熱穩(wěn)定性，以增強(qiáng)其充放電過程中的循環(huán)能力和穩(wěn)定性。NCA材料由于其優(yōu)異的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和高容量，是一種很有前途的材料。但是，NCA材料的循環(huán)性和倍率性能仍然限制了其大規(guī)模應(yīng)用。層狀巖鹽正極材料由于結(jié)構(gòu)缺陷影響電化學(xué)性能，鎳基化合物中常見的結(jié)構(gòu)缺陷有多余鎳、鋰鎳反位和氧空位缺陷。

NCA三元材料也存在一些缺點(diǎn)，重要表現(xiàn)在以下兩個方面：

(1)在材料合成高溫退火時，Ni較差的熱穩(wěn)定性會導(dǎo)致其還原為Ni，由于Ni半徑(0.69？與Li半徑(0.76？)相近，在充電過程中隨著Li的脫出，部分Ni會占據(jù)Li的空位，造成鋰鎳反位缺陷，生成不可逆相，導(dǎo)致材料容量損失;

(2)高氧化態(tài)的Ni、Ni在高溫條件下極不穩(wěn)定，且易與電解液釋放的HF發(fā)生副反應(yīng)，造成材料結(jié)構(gòu)發(fā)生變化甚至坍塌，從而影響材料的比容量及循環(huán)性能。針對這些缺點(diǎn)，通常對材料進(jìn)行改性處理，重要使用的改性方法可概括為表面包覆和體相摻雜。表面包覆是將包覆材料(碳及其衍生物、氧化物、磷酸鹽、鋰化物等)附著在正極材料表面，是一種十分簡單有效的改性方法，要求所使用的包覆材料具有較好的Li和電子傳輸性能，一方面可以提高NCA材料的電子電導(dǎo)率，進(jìn)而改善材料的倍率性能;另一方面，包覆層可以減少NCA材料與電解液的直接接觸面積，降低電解液釋放的HF與材料的副反應(yīng)發(fā)生的幾率，從而防止因正極材料被腐蝕造成的晶體結(jié)構(gòu)坍塌，顯著提高電池在循環(huán)過程中的穩(wěn)定性